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Des ulcères sont d’origine veineuse1 et nécessitent une compression forte d’environ 40 mmHg.
Des ulcères présentent une composante ou un risque artériel associé1 et doivent être traité avec une compression modérée, inférieure à 30 mmHg2.
Compression multitype de référence5
40 mmHg • Ulcère veineux • IPS > 0,8
Compression multitype à pression modérée — nouveau
20 mmHg • Ulcère veineux ou mixte • IPS > 0,6
La compression multitype associe deux bandes complémentaires : - une bande à allongement court qui comprime l'oedème et active le retour veineux - une bande à allongement long qui maintient une pression constante et s'adapte au volume de la jambe. Cette complémentarité permet d'assurer une compression continue 24h/24, quel que soit le niveau de mobilité du patient3,4.
Pression modérée
20 mmHg s’adapte à de nouvelles situations thérapeutiques.
Actif 24h/24
Efficace peu importe la mobilité du patient.3,4
Système d’étalonnage
Pose maîtrisée, avec une pression reproductible sûre et efficace à 20 mmHg.6
1 boîte = 1 pansement, à changer en même temps
Cotation IDE : AMI 5.1 + MCI 7
Non substituable8 · 100 % remboursable
2 tailles (18-25 / 25-32 cm) · version Latex Free
La prescription de UrgoK2 Lite n’est pas équivalente à UrgoK2
Nouveauté IDE/IPA : renouvellement des bandes de compression d’une manière identique à celle initialement prescrite 9
Références :
1. Gohel, M., and Poskitt, K. (2019). Chronic ulceration of the leg. Surgery -Oxford InternationalEdition37, 88–92.2.
2. Prise en charge de l’ulcère de jambe à prédominance veineuse hors pansement. Juin 2006. Document de la Haute Autorité de Santé, disponible sur le site www.has-sante.fr.
3. Jünger M, Ladwig A, Bohbot S, et al. Comparison of interface pressures of three compression bandaging systems used on healthy volunteers. J Wound Care.2009 ; 18 (11) : 474, 476–80. Produit testé: UrgoK2.
4. European Wound Management Association (EWMA). Management of Patients With Venous Leg Ulcers: Challenges and Current Best Practice (multicomponent system). J Wound Care. 2016 Jun ; 25 Suppl 6:S1- S67.
5. Xponent 2025 -Donnée Interne URGO
6. Hanna R, Bohbot S, Connolly N. A comparison of inferface pressures of three compression bandage systems. Br J Nurs. 2008 ; 17 (20) : S16-24. Produit testé: UrgoK2.
7. Nomenclature générale des actes professionnels (NGAP) — Version en vigueur disponible sur www.ameli.fr.
8. Lorsque prescrit en nom de marque, sauf accord exprès et préalable du prescripteur ou urgence et intérêt du patient le justifiant
9. JORF NOR : SFHH2617311A
Mentions légales :
Urgo K2 Lite/Urgo K2 Lite Latex Free : Systèmes de compression multitypes bi-bande à pression modérée et contrôlée. Indications : Traitement, chez l’adulte, de l’ulcère de jambe veineux ou mixte et/ou des œdèmes du membre inférieur, pour lequel une compression modérée est recommandée. Contre-Indications : Pathologie artérielle sévère, avec notamment un Indice de Pression Systolique (IPS) récent <0.6; Patient souffrant de phlegmatia coerulea dolens (phlébite bleue douloureuse avec compression artérielle), de phlébite septique ; Œdème causé par une insuffisance cardiaque congestive ; Pontage artériel extra-anatomique ; Hypersensibilité connue à l’un des constituants – en particulier le latex pour URGO K2 Lite. Intégralement remboursables LPPR (Séc. Soc. 60% + Mutuelle 40%) dans le traitement de l’ulcère de jambe d’origine veineuse (IPS ≥ 0.8), après mauvaise tolérance de la compression médicale forte, avec réévaluation systématique du traitement après 4 semaines. Dispositifs Médicaux de classe I marqués CE. Lire la notice des produits avant utilisation. Avis CNEDIMTS disponibles sur le site https://www.has-sante.fr.
07/2026. Laboratoires Urgo.