13 Fév 2023
UrgoTul Interface
INTERFACE LIPIDO-COLLOÏDE SOUPLE
DESCRIPTION
Urgotul est issu de la Technologie Lipido-Colloïde (TLC), innovation brevetée des Laboratoires URGO. Urgotul est une interface lipido-colloïde non adhésive, non occlusive, constituée d’une trame polyester imprégnée de particules hydrocolloïdes (carboxymethylcellulose), d’huile de paraffine, de vaseline et de polymères. UrgoTul Interface est inscrit sous nom de marque et non substituable*.
PROPRIETES
Au contact des exsudats de la plaie, les particules hydrocolloïdes se gélifient et interagissent avec la composante vaselinée d’UrgoTul pour former une interface lipido-colloïde de contact qui crée les conditions favorables au processus cicatriciel (cicatrisation en milieu humide).
Gras dans sa composition chimique, sans être gras au toucher, UrgoTul n’adhère ni à la plaie ni à son pourtour : les renouvellements sont indolores et atraumatiques pour la plaie.
Il en résulte des propriétés spécifiques :
- maintien d’un milieu humide favorable à la cicatrisation,
- retrait atraumatique pour les tissus néoformés,
- caractère indolore du renouvellement de pansement pour le patient.
INDICATIONS
UrgoTul est indiqué pour le traitement :
- Des plaies aiguës (brûlures, dermabrasions, plaies traumatiques, plaies post-opératoires), chroniques (escarres, ulcères, plaies du pied diabétique) au stade de bourgeonnement et d’épidermisation.
- Des plaies d’épidermolyse bulleuse congénitale.
Souple et très conformable, UrgoTul Interface est tout particulièrement indiqué dans le recouvrement des plaies anfractueuses ou de localisations difficiles ainsi que dans le méchage des plaies creuses.
MODE D’EMPLOI
- Nettoyer la plaie avec du sérum physiologique. En cas d'utilisation préalable d'un antiseptique, rincer soigneusement la plaie au sérum physiologique avant l'application d’UrgoTul.
- Retirer les ailettes de protection d’UrgoTul.
- Appliquer UrgoTul directement sur la plaie.
UrgoTul peut être découpé avec du matériel stérile pour adapter la taille du pansement à la plaie et à la peau péri-lésionnelle.
- Recouvrir UrgoTul d'un pansement secondaire (compresses stériles).
- Maintenir le pansement secondaire à l’aide d’une bande extensible, d’un sparadrap multi-extensible ou d’un filet tubulaire.
UrgoTul se renouvelle tous les 2 à 4 jours en fonction de la plaie traitée et en fonction de l'évolution clinique de la plaie. UrgoTul peut être laissé en place jusqu’à 7 jours sous compression multicouches dans l’ulcère de jambe d’origine veineuse.
Dans le cas des plaies d’épidermolyse bulleuse congénitale, le renouvellement se fera tous les 1 à 3 jours.
MISES EN GARDE ET PRECAUTIONS D’EMPLOI
- UrgoTul adhère aux gants chirurgicaux en latex. Aussi, est-il recommandé d’humidifier les gants avec du sérum physiologique pour faciliter, dans ce cas, la manipulation d’UrgoTul.
- En présence de signes cliniques d'infection locale le traitement peut, à l'appréciation du médecin, être relayé par un pansement anti-bactérien.
- En cas de plaie profonde, anfractueuse ou fistuleuse, laisser une partie du pansement UrgoTul visible et accessible à l’extérieur de la plaie.
- UrgoTul ne doit pas être utilisé en caisson hyperbare.
- Conditionnement individuel stérile à usage unique : la ré-utilisation d'un pansement à usage unique peut provoquer des risques d'infection.
- Vérifier l’intégrité du protecteur de stérilité avant usage. Ne pas utiliser si l’emballage est endommagé.
- Ne pas re-stériliser le pansement.
CONTRE-INDICATIONS
Sensibilité connue au pansement.
MENTIONS LEGALES URGOTUL :
Dispositif Médical de classe IIb (BSI CE 2797). Intégralement remboursables LPPR (Séc. Soc. 60 % + Mutuelle 40 %) dans le traitement des plaies aiguës, chroniques et d’épidermolyse bulleuse congénitale.
Avis de la Haute Autorité de Santé, disponible sur le site https://www.has-sante.fr/
Contre-indications : plaies de muqueuses, hypersensibilité connue du patient à l’un des pansements avec matrice TLC, ou à la carboxyméthylcellulose (CMC).
Lire attentivement la notice avant utilisation.
Fabricant : Laboratoires Urgo - 11/2024
*Lorsque prescrit en nom de marque, sauf accord exprès et préalable du prescripteur ou urgence et intérêt du patient le justifiant.
